L'amélioration de l'absorption in vivo de médicaments peu solubles a toujours été un sujet brûlant. Pour atteindre cet objectif, envisagez d'augmenter sa solubilité et sa vitesse de dissolution. Une dispersion solide consiste à disperser des médicaments peu solubles à l'état moléculaire, colloïdal, microcristallin ou amorphe. Elle est constituée d'un matériau soluble dans l'eau, ce qui peut augmenter considérablement la vitesse de dissolution et le rendre plus absorbé. Le PVP est un support couramment utilisé pour la dispersion solide de la végétation.
Lors de la préparation de dispersions solides de carvédilol, les experts ont déterminé que la vitesse de dissolution des dispersions solides de carvédilol dans diverses proportions et la poudre d'origine du médicament sont significativement différentes (P< 0,05)="" ou="" extrêmement="" significatives.="" la="" différence=""><0,001), la="" vitesse="" de="" dissolution="" est="" significativement="" supérieure="" à="" celle="" de="" la="" poudre="" d'origine="" du="" médicament,="" et="" les="" deux="" dispersions="" solides="" de="" car-peg-6000="" et="" de="" car-pvp="" montrent="" toutes="" les="" deux="" le="" même="" résultat="" :="" comme="" la="" quantité="" de="" support="" augmente,="" la="" dissolution="" s'accélère,="" mais="" à="" mesure="" que="" la="" quantité="" de="" support="" augmente,="" l'augmentation="" de="" la="" vitesse="" de="" dissolution="" ralentit.="" l'effet="" de="" dissolution="" du="" pvp="" en="" tant="" que="" porteur="" du="" carvédilol="" est="" meilleur="" que="" celui="" du="" peg-6000,="" et="" dans="" un="" autre="" test="" de="" vieillissement,="" le="" car-peg-6000="" est="" plus="" facile="" à="" vieillir="" que="" le="" car-pvp,="" donc="" l'auteur="" pense="" que="" le="" pvp="" est="" utilisé="" comme="" solide="" dispersion="" de="" carvédilol.="" le="" transporteur="" est="" meilleur.="" le="" peg-6000="" et="" le="" pvp="" sont="" tous="" deux="" des="" supports="" de="" dispersion="" solides="" couramment="" utilisés,="" qui="" n'interfèrent="" fondamentalement="" pas="" avec="" la="" détermination="" du="" médicament="" principal.="" une="" fois="" le="" carvédilol="" traité="" par="" la="" technologie="" de="" dispersion="" solide,="" il="" peut="" augmenter="" considérablement="" la="" vitesse="" de="" dissolution="" in="" vitro,="" augmentant="" ainsi="" la="" biodisponibilité="" in="" vivo,="" offrant="" un="" moyen="" efficace="" de="" transformer="" le="" carvédilol="" en="" préparations="" à="" haute="">
La solubilité du maléate de rosiglitazone dans le suc intestinal est faible et on suppose que son taux d'absorption dans l'intestin en sera affecté. Par conséquent, il est nécessaire de transformer le maléate de rosiglitazone en une dispersion solide pour augmenter sa solubilité. Et le taux de dissolution. L'analyse par spectroscopie infrarouge a prouvé qu'il n'y avait pas de réaction chimique entre les deux, et l'analyse par diffraction des rayons X sur poudre a indiqué qu'elle était dispersée dans le support PVPK30 dans un état amorphe. L'utilisation de matériaux solubles dans l'eau comme support peut grandement améliorer la dissolution et l'absorption du médicament en améliorant la mouillabilité du médicament, garantissant la haute dispersibilité du médicament et la propriété d'inhibition des cristaux du matériau support. L'auteur a préparé des dispersions solides de 1:5, 1:10, 1:15, 1:20 (médicament : PVP K30), et il n'y avait pas de différence significative dans la vitesse de dissolution. Compte tenu de la quantité d'excipients, une dispersion solide de 1:5 a été sélectionnée.