Povidone Iode Usp

Préparation:

Préparation de povidone iode usp: Prenez une quantité appropriée de PVP dans un mortier, humidifiez-le avec de l’éthanol absolu, broyez-le uniformément, transférez-le dans une bouteille d’iode, prenez l’iode qui a été pulvérisé à l’avance et mettez-le dans le flacon d’iode. Ajoutez suffisamment d’éthanol absolu, ajustez le pH à 6 ~ 7, ultrasonez pendant 15 minutes, attendez que tout l’iode soit dissous, transférez la solution dans un bécher et évaporez-la à sec.

Examen

Perte lors du séchage :

Prendre environ 5 g de ce produit, peser avec précision, le sécher à 105 ° C pendant 4 heures, le peser, puis continuer à le sécher pendant 1 heure, puis le peser jusqu’à ce que la différence de poids après deux séchages consécutifs ne dépasse pas 5,0 mg; perdre du poids Pas plus de 8,0%.

Résidu à l’allumage:

Prenez 1,0 g de ce produit et inspectez conformément à la loi. Le résidu restant ne doit pas dépasser 0,1 %.

Métal lourd:

Prenez les résidus restants sous l’article de résidu à l’allumage et inspectez-le conformément à la loi, et la teneur en métaux lourds ne doit pas dépasser 20 parties par million.

Arsenic:

Prenez 1,3 g de ce produit, ajoutez 0,5 g d’hydroxyde de calcium, mélangez bien, ajoutez une quantité appropriée d’eau (environ 2 ml), remuez uniformément, après séchage, brûlez d’abord avec un petit feu pour carboniser, puis brûlez à 600 ° C pour qu’ils cendrent complètement et laissez refroidir. , Ajouter 5ml d’acide chlorhydrique et 23ml d’eau, vérifier conformément à la loi, devrait répondre à la réglementation (0,00015%).

Teneur en azote:

Prenez environ 0,50 g de ce produit, pesez-le avec précision et déterminez-le selon la méthode de détermination de l’azote. Calculé comme produit sec, la teneur en azote doit être de 9,5% ~ 11,5%.

Iodure:

Prenez environ 0,50 g de ce produit, pesez-le avec précision, mettez-le dans une fiole conique de 250 ml, ajoutez 100 ml d’eau à dissoudre, ajoutez quelques gouttes de solution d’essai de bisulfite de sodium pour faire disparaître la couleur de la solution, ajoutez 10 ml d’acide nitrique et ajoutez précisément un titrant de nitrate d’argent mol / L) 25 ml, après avoir bien agité, ajoutez 0,5 ml de solution indicatrice de sulfate d’ammonium ferrique, titrer avec du titrant de thiocyanate d’ammonium (0,1 mol/L) jusqu’à ce que la solution soit rouge brique clair et corriger le résultat du titrage avec un essai à blanc. Chaque titrant de nitrate d’argent de 1 ml (0,1 mol/L) équivaut à 12,69 mg de I. Le pourcentage calculé d’iode total moins le pourcentage d’iode disponible sous l’élément de détermination de la teneur est le pourcentage d’iodure. Calculée comme produit sec, la teneur en ions iode ne doit pas dépasser 6,6 %

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